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Attività: Il/la candidato/a, seguendo un percorso di formazione avrà modo di supportare la funzione nello sviluppo e nella gestione del rapporto tecnico con i c...
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Le Responsabilità prinicipali di QC Compliance Specialist:Responsabile di collaborare con i team dei laboratori per garantire l’emissione dei report di monitora...
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Responsabilità primarie del ruolo:Operare un coinvolgimento diretto rispetto alle attività produttive di reparto effettuando la revisione e l’approvazione dei d...
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COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:Provvede al carico/scarico degli automezzi in ribaltaProvvede al controllo, pulizia, predisposizione e identificazione dei m...
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COMPITI SPECIFICI/ATTIVITà PRIMARIE:DocumentazionePreparare e aggiornare la documentazione attraverso la definizione della strategia di convalida e la preparazi...
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In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader e del Change Control Team Leader, la risorsa:Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne ve...
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Thermo Fisher Scientific Inc. è il leader mondiale nel servizio scientifico, con entrate annue superiori a $ 25 miliardi. La nostra missione è consentire ai...
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Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci sterili conto terzi. La figura selezionata si...
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When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work, like helping customers in finding cures for cancer, protecting...
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Change control specialist + 2 nuove posizioni Supportare il responsabile nell’assicurare l’ottimale coordinamento dei change, attraverso l’apertura, il coordina...
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La risorsa, allinterno del gruppo GMP Documentation& Vendor Management, si occuperà principalmente di: Gestione del flusso di emissione, entrata in vigore e an...
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Preparare la documentazione necessaria alla produzione di lotti di laboratorio.Revisionare la documentazione necessaria alla produzione di lotti di laboratorio,...
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_Tasks_ perform biological and microbiological analysis of raw materials and finished products in accordance with the cGMP, and communicating in a timely manner...
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SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILITÀ: Effettuazione delle analisi; supportare i supervisori nelle stesura e/o revisione di metodi, protocolli di convalida, SOP ...
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As a part of our Formulation – Pharmaceutical Development team you will be supporting the manager in ensuring process development activities for batches destine...
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JOB DESCRIPTION Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with revenues of more than $25 billion and approximately 80,000 employees...
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Main ResponsabilitiesCreation and revision of Master Batch Records (for all the steps from solution preparation until packaging activities) in order to ensure c...
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Monza site is a world class contract manufacturing and development facility, specialized in aseptic injectable drugs, with an increasing focus on biologics. Joi...
