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ProductLife Group is seeking a Validation Specialist to lead CSV activities for client projects in alignment with GAMP 5, EU GMP Annex 11 and 21 CFR Part 11. The role centers on planning, documentation, and regulatory readiness

Altro  Pubblicato 13 giorni fa
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Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dellindustria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre

Altro  Pubblicato 13 giorni fa
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Specific activities and responsibilities Plan, coordinate, and execute Computerized System and SW applications Validation (CSV) activities for client projects in compliance with GAMP 5, GMP, EU GMP Annex 11, and 21 CFR Part 11 requirements. Prepare, review,

Altro  Pubblicato 13 giorni fa
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Position Summary We are looking for a candidate that will join our team as a QC Laboratory Technician. The QC Laboratory Technician is responsible for assisting in administration of the quality functions at a site to

Altro  Pubblicato 8 giorni fa

Validation Specialist (Data & Compliance) Location: Italy, Rome Workplace: Onsite Contract: Permanent Specific activities and responsibilities: Plan, coordinate, and execute Computerized System and SW applications Validation (CSV) activities for client projects in compliance with GAMP 5,

Biotecnologie - Farmacia - Chimica  Pubblicato 8 giorni fa
Medicina lavori

Electronical Process Engineer As a Process Engineer within BVI Medical’s Capital Equipment Operations team, you will be responsible for supporting the development, transfer, validation, and continuous improvement of manufacturing and testing processes for ophthalmic surgical consoles

Medicina  Pubblicato 8 giorni fa

Groupe ProductLife is seeking a Validation Specialist (Data & Compliance) to lead CSV activities on client projects in Rome, Italy. You will ensure compliance with GAMP 5, GMP, EU GMP Annex 11 and 21 CFR Part 11,

Biotecnologie - Farmacia - Chimica  Pubblicato 8 giorni fa
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Job Description The QA Digital Compliance Manager is responsible for ensuring that all digital systems, records, instruments, processes and data handling within operations adhere to relevant regulatory, legal, best practices and industry standards. Key Responsibilities Monitoring

Altro  Pubblicato 6 giorni fa
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Company Description About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on

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Description Job Title: Environmental/ Energy Manager EEM Location: NAS Sigonella Scope: Ensures compliance with environmental, energy, and sustainability requirements. Responsibilities Implements the Environmental Management System (EMS). Prepares, submits, and maintains environmental permits, reports, and spill response

Altro  Pubblicato 6 giorni fa

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Biotecnologie - Farmacia - Chimica  Pubblicato 6 giorni fa
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Purpose As a Technology Transfer Engineer, you will lead operations for new technologies and platforms within the capital equipment division. Your responsibilities will include developing innovative solutions for manufacturing, testing, and validating cutting‑edge electro‑mechanical systems to

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Medicina lavori

Job Details: Technology Transfer Engineer Full details of the job. Purpose As a Technology Transfer Engineer, you will lead operations for new technologies and platforms within the capital equipment division. Your responsibilities will include developing innovative

Medicina  Pubblicato 5 giorni fa
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Il Gruppo Aeroporti di Roma, all’interno di Business Unit Aviation nell’unità organizzativa Asset Operations & Maintenance è alla ricerca di: AUTOMATION SYSTEMS ASSET OPERATION & MAINTENANCE ANALYST La risorsa, a diretto riporto del process owner, sarà

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ALTEN è presente in Italia con sedi per progetti di validazione CSV nel Life Sciences. La posizione richiede esperienza nella redazione e gestione della documentazione di convalida, con attenzione alle normative EU Annex 11, FDA 21

Full-time Fda 21 CFR GxP 40.000 USD
Altro  Pubblicato 4 giorni fa
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Ruolo: Computer System Validation Consultant - LIFE SCIENCE Luogo: Roma ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R e dei sistemi informativi tecnologici. Nato più di 30 anni fa e

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Experteer Italy seeks a seasoned leader to define and govern automation standards for PAS platforms across Biotherapeutic and Synthetic sites. You will drive library governance, roadmaps, and cross-site alignment with global teams to ensure compliant, reliable

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Experteer Overview In this Global Engineering & Technology role, you will define and govern Automation Standards for Process Automation Systems across Biotherapeutic and Synthetic sites. You’ll drive standardization, library governance, and road mapping to support scalable,

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AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto da otto anni la prima sede italiana a Milano e,

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Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita

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