Descrizione del ruolo Entrerai a far parte del team MSAT per supportare il miglioramento continuo dei processi di produzione biofarmaceutica. Sarai il referente tecnico per la risoluzione delle problematiche di processo e garantirai il supporto scientifico
Entrerai a far parte del dipartimento Produzione/Controllo Qualità, responsabile dell’analisi e gestione dei dati di Continued Process Verification. Responsabilità: Raccogliere, processare e interpretare i dati di produzione e controllo qualità Impostare e monitorare KPI relativi al
EFOR ricerca un addetto al reparto Produzione/Controllo Qualità per analizzare e gestire i dati di Continued Process Verification (CPV). Analizzerà dati di produzione e controllo qualità, imposterà KPI CPV e preparerà report per audit e ispezioni, collaborando