The Healthcare Businesswomen’s Association is seeking a Quality Manager located in Ivrea, Piemonte. This role involves managing quality aspects within the production environment and ensuring compliance with GMP regulations. Candidates should have a scientific degree and
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We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex
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Experteer Overview In this role you will support the pilot plant ramp-up and establish a compliant manufacturing and QC quality system. You will oversee initial validation activities and QC PQs while coordinating the QA shopfloor team
D-ploy is a leading IT and Engineering Solutions company with operations worldwide. Our mission is to deliver innovative and D-ploy is an IT and Engineering Solutions company with operations throughout the EMEA region including Switzerland, Germany,
Summary Hochqualifizierter und erfahrener Laborfachmann, der durch die Durchführung von analytischen Freisetzungstests, Forschungsunterstützung, Forschungsunterstützung und Stabilitätstests einen Beitrag leistet Responsibilities O/Ox/Deviation handling. CAPA-Definition. KPI-Trend. Sicherstellung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit cGxP, inkl. Überprüfung der Datenintegrität und
Job Description Summary Manage Quality aspects and projects within area of responsibility. Ensures and supports overall GxP conformity and Compliance with the Novartis Quality Management Systems. Job Description In this role you will be required to work
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nellindustria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali
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IT58 (FCRS = IT058) Advanced Accelerator Applications Italy Srl is seeking a qualified professional to manage Quality aspects and projects in Ivrea, Italy. The role involves ensuring GxP conformity and compliance within the Novartis Quality Management Systems
Responsabilità Abilitare e guidare l’adozione di soluzioni digitali all’interno di siti produttivi Pharma e MedTech. Garantire l’integrazione nei processi esistenti, la sostenibilità operativa e la concreta generazione di valore per il business. Superare la frammentazione delle
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Novartis Farmacéutica in Saluggia, Italien, sucht einen hochqualifizierten Laborfachmann, der analytische Freisetzungstests und Stabilitätstests durchführt. Diese Rolle erfordert 3-5 Jahre Erfahrung im analytischen Labor in einer GMP-Umgebung und starke Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle. Der ideale Kandidat