Responsabilità principali: Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ) Supporto all’esecuzione di test e verifiche in campo Collaborazione con
Il gruppo Sanitpharma ha come core business la ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. Il gruppo si è affermato a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono lefficacia