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Unagenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per unazienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire
Steelco S.p.A is seeking a Quality Assurance Specialist for its location in Riese Pio X, Treviso. The successful candidate will be responsible for ensuring compliance with quality standards and managing the Quality Management System. You will
Experteer Italy a Padova è alla ricerca di un professionista di Quality Assurance con esperienza nel settore biomedicale. Sarai responsabile di garantire la conformità a ISO 13485, MDR e CFR, e di gestire audit interni e fornitori.
Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarantanni lazienda si occupa della
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IACER Srl cerca una figura per Regulatory Affairs con focus su documentazione tecnica, qualità e conformità normativa per dispositivi medici. Il candidato supporterà audit e ispezioni e contribuirà alla sorveglianza post-commercializzazione. Requisiti: esperienza ≥3 anni nel
We offer an interesting opportunity to join our Regulatory Affairs team, based in Bussolengo (VR) as Senior International Regulatory Specialist, reporting to the Regulatory Affairs Manager. This position ensures that global product international regulatory submissions activities
Gruppo internazionale, leader nei settori Medical Device , Healthcare e Life Sciences , operante nel canale B2B e riconosciuto dal mercato per lelevata qualità, linnovazione e laffidabilità delle proprie soluzioni. Ruolo Riportando al General Manager e
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Di cosa ti occuperai | What You’ll Do We are seeking a motivated and skilled Project Manager Market Access to join the Global RECON Regulatory Affairs Department. The ideal candidate will have a strong background in
Dormont Manufacturing Co is seeking a motivated Project Manager Market Access to join the Global RECON Regulatory Affairs Department. The role requires engineering background and proven cross‑functional project leadership within a regulated environment, with emphasis on
Experteer Overview In questa posizione, supporti e coordini le attività di qualità nel settore biomedicale per assicurare conformità a ISO 13485, MDR e CFR. Lavori a stretto contatto con team cross‑funzionali per audit, gestione fornitori e miglioramento
Experteer Overview In questo ruolo supporti progetti Murex all’interno di un team dinamico nel settore finanziario, contribuendo a soluzioni che integrano e valorizzano dati di mercato e reporting. Lavori a stretto contatto con clienti e team
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Steelco and Belimed have joined forces to lead the way in advanced cleaning and sterile workflow solutions. This partnership is powered by our united strengths: a dynamic product range, relentless innovation, utmost reliability, and an unmatched
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