When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every
ALTEN Italia, situata a Monza, cerca un professionista per il ruolo di Quality Assurance. Le responsabilità includono la gestione delle deviazioni GMP e la conduzione di analisi delle cause radice. Richiediamo una laurea in Chimica, CTF
Project Manager Farmaceutico – Pomezia Project Manager con esperienza nel settore farmaceutico, focalizzato su gestione progetti CAPEX, technology transfer e processi produttivi solidi orali. 1. Il tuo ruolo Gestirai progetti CAPEX in ambito farmaceutico presso il
Project Manager Farmaceutico – PomeziaProject Manager con esperienza nel settore farmaceutico, focalizzato su gestione progetti CAPEX, technology transfer e processi produttivi solidi orali.Scorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nellindustria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nellindustria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45
Randstad Inhouse Services, specialty Pharma, is looking for a resource on behalf of Pfizer srl to join the regulatory team as Contractor Regulatory Operations Associate, will be in charge of for regulatory change management/renewal/query activities for
Overview Siamo alla ricerca di una risorsa da inserire con contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi all’interno del Dipartimento Supply Chain Italy & AMFI, per garantire la copertura di un periodo di distacco
Date: 10 Feb 2026 Department: GRD Regulatory Affairs Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Europe, IT Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases About us Chiesi
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nellindustria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie
Noi di Kedrion crediamo che linnovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.In qualità di leader globale
Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un Product Assurance Specialist . Le attività svolte dalla risorsa comprendere: Verifica della completezza e accuratezza del piano di
Chiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy. More than 8,000 employees across the group are united by a singular purpose:
OverviewCordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I
Experteer OverviewAs a Risk Management Expert, you ensure the safety of medical devices by applying risk management processes throughout the product lifecycle. You will identify and address risks in line with the Risk Management Plan and
Talent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting for a Serialization Associate As a Serialization Associate, by managing daily serialization tasks and anti-counterfeiting initiatives, you will help
QUALITY ASSURANCE MANAGER - settore farmaceutico QUALIFICATIONS esperienza in gestione delle deviazioni GMP autonomia del processo di root cause analysis; autonomia nell’interagire con tutti i livelli aziendali e contribuire alla pianificazione di CAPA plan efficaci; autonomia
Talent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting for a Master Data Associate Temporary position (6 months extendable) in the Supply Chain Department in order to replace
Experteer OverviewIn questa posizione supporti il laboratorio aseptico nel garantire analisi accurate su materie prime, intermedi e prodotti finiti, registrando risultati e mantenendo tracciabilità. Lavori a stretto contatto con il team per assicurare qualità, conformità GMP
Experteer Italy is seeking a Regulatory CMC Manager to drive regulatory activities for Chiesi Global Rare Diseases products. The role involves overseeing documentation, collaborating with teams for submissions, and shaping regulatory strategy across a global portfolio.The