Descrizione dellazienda Siamo Arvato Supply Chain Solutions, uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative. Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili
CAI Overview: Are You Ready? CAI is a professional services company established in 1996 that has grown year over year to nearly 800 people worldwide. For Life Sciences and Mission Critical industries that need to deliver
CAI Overview CAI is a professional services company established in 1996 that has grown year over year to nearly 800 people worldwide. For Life Sciences and Mission Critical industries that need to deliver critical solutions in
CAI è una società di servizi professionali attiva dal 1996, con oltre 800 risorse a livello globale, specializzata in Life Sciences e Mission Critical. La figura qui descritta supporta processi GMP, gestione documentale e conformità, contribuendo
Responsibilities Scrittura, revisione e gestione dei Master Batch Record. Supporto al progetto di transizione da Batch Record cartaceo a Electronic Batch Record (eBR). Emissione, gestione e follow-up dei Change Control, coordinandosi con le diverse funzioni aziendali (Produzione, QA, Engineering, Validation,
About us Chiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy. More than 8,000 employees across the group are united by a
Quality Control LaboratoryTeam Leader Finalità: Supervisiona e coordina le attività degli operatori di QC incaricati nel controllo dei PF WBBC & Clearcoat assicurando il rispetto delle procedure interne di Qualità e le specifiche Cliente Assicura il
About us Chiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy. More than 8,000 employees across the group are united by a
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Laboratory Setting Job Description This role will: Ensure continuity of GMP release testing activities supporting manufacturing and batch disposition (e.g:
La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator & Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical
IBSA Institut Biochimique SA cerca una risorsa da inserire nel Dipartimento Quality Assurance, riportando al QA Medical Device Coordinator, per garantire la conformità del processo di produzione di dispositivi medici al Sistema di Assicurazione della Qualità. La
IBSA Italy cerca una risorsa da inserire nel Dipartimento QA per garantire la conformità del processo di produzione dei dispositivi medici allo standard del Sistema di Assicurazione della Qualità. Si richiede esperienza nel ruolo e conoscenza di
Siamo Arvato Supply Chain Solutions , uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative. Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e
IBSA Italy è alla ricerca di una risorsa da inserire nel Dipartimento QA Medical Device per garantire che la produzione rispetti il Sistema di Assicurazione della Qualità. La risorsa si occuperà di batch review, gestione delle deviazioni, reclami,
Grafton LifeScience cerca uno Specialista Change Control da inserire a Ferentino (FR). La figura gestirà il ciclo di change control per produzione e rilascio batch, verificando documentazione e impatti. Richiesta esperienza 1–2 anni in QA pharma e laurea
Job description: La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator & Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione
Adecco Lifescience cerca una risorsa da inserire come QA Specialist presso un’azienda leader nel settore pharma. Collabora con il QA Manager per garantire CGMP, gestire Batch Records e redigere procedure di Quality Assurance. Requisiti: laurea in CTF, Chimica o
Responsibilities Management of change controls Participation in planning and execution of site trainings Issuance and revision of Product Quality Review (PQR) Participation in planning and execution of self‑inspections together with CAPA management Revision of Master Batch Records
We are seeking a Lead QA Specialist – New Product Implementation to provide Quality Assurance leadership for the introduction of new products across a global external manufacturing network. In this role, you will lead QA oversight of technology
Our people in Manufacturing & Global Operations share two priorities: getting things done and making things better. If you’re a dynamic person with a positive mindset, you’ll fit in well here. It’s an international team with