Manpower Group sta selezionando un Master Batch Record & BOM Technician per conto di una prestigiosa multinazionale farmaceutica . Responsabilità: Redigere, revisionare e gestire i Master Batch Record (MBR). Garantire la corretta applicazione operativa delle istruzioni contenute nei batch record. Gestire e
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
Manpower Group seleziona un Master Batch Record & BOM Technician per una prestigiosa multinazionale farmaceutica, con responsabilità di redigere e revisionare MBR e BOM, assicurare l’applicazione corretta delle istruzioni operative e collaborare con QA, Produzione, Transfer tecnologico e
Manpower Group sta selezionando un Master Batch Record & BOM Technician per una prestigiosa multinazionale farmaceutica. Il ruolo prevede la redazione e gestione di MBR e BOM, nonché la collaborazione con QA, Produzione e Transfer/Validation per assicurare la
This job is with Thermo Fisher Scientific, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Work Schedule Rotational M-F
Company DescriptionMSX International Group is the leading global provider of outsourced business solutions for the automotive industry making business in more than 80 countries. MSXI’s deep industry expertise combined with advanced data analytics and custom software
Recipharm opera nellambito del conto terzismo farmaceutico con tre stabilimenti nellarea lombarda. Stiamo cercando una persona da inserire allinterno della funzione Quality Assurance presso il sito produttivo di Masate.Valutiamo profili con una esperienzapregressa nel ruolo nel
Per azienda farmaceutica leader nella produzione di farmaci sterili e operante in contesto internazionale, siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Specialist . Principali responsabilità Gestione, revisione e approvazione della documentazione GMP (SOP, batch record, deviazioni, change control,
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre
Job PurposeAs part of the Procurement Operations, Digitalization & Strategic Excellence team, the Procurement Data & Digital Excellence Specialist is responsible for building and maintaining the data foundations that enable modern, data-driven procurement operations.The role ensures
PQE Group cerca un Quality Assurance Consultant con esperienza in FDA e GMP, per supportare la quality readiness e la conformità presso clienti nazionali e internazionali nel settore farmaceutico. La candidatura ideale ha laurea in discipline
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Ricerchiamo per Prestigiosa azienda Biotech situata a Pomezia per importante e innovativo Progetto: Operatori di Produzione Gmp in camera sterile Responsabilità: Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la
This job is with Thermo Fisher Scientific, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Work Schedule Standard (Mon-Fri)
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LOperatore Farmaceutico e responsabile dellesecuzione delle attivita produttive allinterno di reparti farmaceutici, garantendo il rispetto delle procedure aziendali, delle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e degli standard di qualita e sicurezza richiesti dal settore.Responsabilita principali:Gestire e
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