Synthomer is a leading supplier of high-performance, highly specialised polymers and ingredients that play vital roles in key sectors such as coatings, construction, adhesives, and health and protection – growing markets that serve billions of end
VALIDATION SPECIALIST JUNIOR Il Validation Specialist sarà di supporto al team di Validazione interno di stabilimento per la pianificazione, esecuzione e gestione delle attività di validazione per garantire che gli impianti e i sistemi siano conformi
Responsabilità Partecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi Redazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e
Per azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a: Qualified Person (QP) La QP garantisce in modo continuativo la conformità della produzione e del controllo dei lotti di medicinali/IMP alle normative nazionali ed
NIER, società di consulenza tecnica in continua crescita, ricerca una risorsa da inserire all’interno dell’Area Sostenibilità, per la gestione di attività connesse al mantenimento del SGA di un proprio cliente. Supporto attuazione D.Lgs. 152/2006 “Norme in
Synthomer is a leading supplier of high-performance, highly specialised polymers and ingredients that play vital roles in key sectors such as coatings, construction, adhesives, and health and protection - growing markets that serve billions of end
PK Medical WriterICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the
Job ID: a1JKA UFDn2AOPosted: Location: Milan, ItaliaSpecialization: Industria PharmaWork Modality: Híbrido/FlexibleProcess: a07KA GFuYAMCompany: NTT DATAOffer DescriptionCSA & Quality Compliance Expert with 3-5 years of experience in Computer System Validation to support compliance and validation projects for
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global